Szkolenie

Nowelizacja ustawy o wyrobach medycznych w świetle znowelizowanej ustawy Prawo zamówień publicznych

Rok 2010, podobnie jak poprzednie lata, przyniósł zmiany w ustawie Prawo zamówień publicznych, ale placówki służby zdrowia dodatkowo muszą poradzić sobie ze zmianą ustawy o wyrobach medycznych, która jest jednym z podstawowych aktów prawnych wpływających na realizację zamówień na dostawy. Nowa ustawa zastąpiła ustawę z dnia 20 kwietnia 2004 r. Całkowicie uległy zmianie zasady zgłaszania Prezesowi Urzędu wyrobów medycznych i zniknął Rejestr. Jak poradzić sobie z formułowaniem treści SIWZ, jakie wymagania prawne formułować wobec wyrobów medycznych w procedurach o udzielenie zamówienia publicznego?

Do udziału w szkoleniu zapraszamy zarówno przedstawicieli zamawiających, jak i wykonawców ubiegających się o zamówienia na rynku wyrobów medycznych.

Program szkolenia

  1. Nowelizacja ustawy o wyrobach medycznych.
  2. Nowe zasady zgłoszeń i powiadomień.
  3. Nowe wymagania dla dystrybutorów i importerów wyrobów medycznych.
  4. Nowe wymagania dla zamawiających (również te spoza obszaru zamówień publicznych).
  5. Warunki udziału w postępowaniu i ocena ich spełniania w świetle zmian ustawy Pzp.
  6.  Wybór najkorzystniejszej oferty.
  7. Postępowanie odwoławcze po nowelizacji.